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        日本要制造应对所有病毒的疫苗

          就像今年冬季的流感一样,人类经常面临病毒感染的威?#30149;?#25509;种疫苗是有效的预防方法。近,根据病毒的遗传信息制造出更高效果疫苗的新方法不断普及,成果也开始出现。能应对流行的所有种类病毒、同时副作用又少的疫苗正在被期待制造出来。

          “这是研究室开发的新的轮状病毒。短短3天时间就变成这么多了?#20445;?#22823;阪大学微生物病研究所的副教授小林刚一边展示培养器一边解说道。

          轮状病毒会令婴幼儿出现腹泻、呕吐和发烧的症状。重症可能导致死亡。虽然目前已经有了通过弱化毒性的病毒来制造的疫苗,但无法应对所有类型。“如果疫苗无效的类型流行起来,将很可怕?#20445;?#23567;林副教授表示。此外,偶尔发生的副作用也是课题。

          能否尽快制造出能应对不同地区流行的所有类型、同时没有副作用的疫苗呢?如果改变轮状病毒的基因进?#20449;?#20859;,这是可能的,但轮状病毒的基因由和人类等动物基因不同的RNA组成,此前缺乏高效改变和加以培养的方法。

          小林副教授开发出促使RNA也能在动物细胞内像DNA一样活动的方法,制定了在动物细胞内制造病毒的战略。利用有助于病毒合成的蛋白质等,通过各种努力,2017年在?#36136;?#30340;细胞内成功完成实验。人们希望为制造出可调节引发症状的病毒、查明病毒繁殖机制的研究开辟道路。

          在细胞内制造病毒的这种方法被称为“反向遗传学”。经常被用于基础研究,但东京大学的河冈义裕教授1999年将其用于流感病毒的开发,在疫苗领域迅速受到关注。随着能低价高速解读基因时代的到来,这一方法得到迅速普及,已被用于小儿麻痹症、登革热和寨卡热等的病毒。

          河冈教授2015年利用这种方法,制造出?#28304;?#21069;220倍的速度繁殖的流感病毒。流感在世界范围内每年夺走25万~50万人的生命,一旦发生新型病毒流行,危害更加巨大。1918~1920年在世界范围内流行的西班牙流感,据悉仅在日本就有约40万人死亡。如果能尽早增加病毒,在流行后迅速量产疫苗,就能够防止病毒蔓延。

          河冈教授表示,“病原性强的流感在任何时候流行都不奇怪。希望制造出能起效并且效果高的疫苗”。目前正在与多家企业?#33268;?#30123;苗开发。

          对于现在完全没有疫苗的病毒,有些研究正在试图造出疫苗。北里大学的片山和彦教授瞄准的对手是引发腹泻的诺如病毒。诺如病毒在感染细胞和繁殖机制方面存在诸多不明之处,与轮状病毒和流感病毒相比,培养更加困难。

          片山教授将病毒的RNA变为DNA,反复进行注入人类、猴子和猫等细胞的实验。已发展到在细胞内形成诺如病毒的阶?#21361;?#27491;在确认这种病毒是否感染人类的细胞。对于只有勤?#35789;幀?#28040;毒和流行时戴口?#20540;?#23545;策的诺如病毒,或将诞生有效的疫苗。

          18世纪末英国医生爱德华·琴纳开发的天花预防接种法是疫苗的开端。在接种疫苗后,将具备和自然患病基本相同的的免疫力。现在,主流是弱化活病毒和细菌毒性的“活疫苗”、使用没有毒性细菌等一部分的“不活化疫苗”、以及提取细菌制造成分的主要部分后消除毒性的“类毒素(toxoid)”3种。

          不过,调查感染患者的病毒并判断流行的类型需要较长时间。活疫苗有时发生副作用,而不活化疫苗有时预防效果低。研?#31354;?#23558;希望寄托于通过新方法开发的疫苗,以解决以往疫苗的课题。

          对于反向遗传学的研究,局部存在被滥用于恐怖活动的隐忧和对于诞生预?#29616;?#22806;病毒的不安等。研?#31354;?#23558;为被社会接受而推进准备工作,河冈教授表示,“接受过训练的专业人员在以生物特征识别进行?#32454;?#31649;理的设施搞研究,对策是万无一失的”。

          在日本,对疫苗的信赖度并不算高。一位研?#31354;?#25351;出,“对副作用的警惕心是主要原因”。针对疫苗的优点和课题,有必要加深理解。

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